03.08.2015
COMUNICAT DE PRESĂ
Elena
Petică, o fetiță de numai 6 ani, suferă de luxație neurologică de șold și, deși
a trecut prin multe operații, problemele ei de sănătate nu s-au rezolvat. Acum,
Elena riscă să nu mai mergă niciodată, dacă nu va beneficia de prima
intervenție chirurgicală la șoldul drept, iar suma de care are nevoie este de
23.500 lei.
Din cauza malformației la coloană, Elena Petică
a avut o copilărie tristă, în care jucăriile au fost înlocuite cu o ortoză
purtată timp de 3 ani, aproape toată ziua. În plus, luni de zile, Elena a fost
imobilizată în gips, iar spitalul i-a fost devenit a doua casă. Elena și-a dorit mereu să devină o balerină
de succes, iar salvarea ei stă în
mâinile reputatului doctor Alexandru Thiery, de la Spitalul Monza din
București. Medicul a realizat, de curând, o premieră medicală în România,
reușind să opereze cu succes o pacientă de 14 ani, care suferea de scolioză
dublă, asociată cu malformația măduvei spinării.
Doctorul
Alexandru Thiery: “Indicația chirurgicală este certă: un pacient cu luxație
neurologică de șold trebuie operat pentru că altfel își va pierde mersul”
“Elena a avut un mielomeningocel, a fost operată
la foarte scurt timp după naștere de colegul nostru neurochirurg, doctorul
Sergiu Stoica, în cadrul Spitalului Marie Curie, cu o evoluție din punct de
vedere neurologic excelentă, însă cu un șold instabil, așa cum sunt șoldurile
neurologice. De ce sunt instabile:
există un oarecare dezechilibru de tonus muscular la acești copii, indiferent
că au boală spastică sau o boală flască. Mielomeningocelul este o boală flască,
musculatura este în general moale, șoldul devine instabil și încet-încet se
luxează. Nu este displazia luxantă de șold pe care o știm la nou-născut, ci
șoldul se formează normal în viața intrauterină, dar încet-încet capul femural
se subluxează din cauza unor forțe musculare dezechilibrate. Intervenția este o
operație relativ complicată, dar cu rezultate foarte bune, însă la pacientul
neurologic există un risc de recidivă. Șolduri
perfect operate cu o acoperire excelentă a capului femural pot să recidiveze
pentru că noi, din păcate, nu tratăm cauza. Nu avem cum să o tratăm! Acei
neuroni prost formați în perioada embrionară nu pot fi înlocuiți și ei nu vor
inerva corect musculatura. Noi tratăm efectul problemei, iar cauza persistă,
lucru care ar putea să ducă la recidivă. Totuși, indicația chirurgicală este
certă: un pacient cu luxație neurologică de șold trebuie operat pentru că
altfel își va pierde mersul”, declară Alexandru Thiery, medic
primar în ortopedie pediatrică a Spitalului Monza din București.
Pentru a o ajuta să strângă toți banii de care
are nevoie, Asociația “Salvează o inimă” a demarat de urgență o campanie națională
de strangere de fonduri, pe platforma https://salveazaoinima.ro/campaigns/elena-petica/,
unde oamenii cu suflet pot dona online, sau în conturile bancare ale mamei: RO58BRDE180SV73264951800
(Lei) sau RO41BRDE180SV00372701800 (Euro). Până la ora actuală, Asociația a
reușit să strângă aproximativ 20% din suma de care are nevoie până la jumatatea
lunii septembrie.
Asociația “Salvează o inimă” a fost
inființată pe data de 17 decembrie 2012, și își dorește să reunească sub
același acoperiș un număr cât mai mare de profesioniști din diferite domenii,
oameni bine pregatiți și motivați, oameni de bine, oameni simpli, cinstiți și
onești, oameni care cu suflet și dedicare pot ajuta în campaniile și proiectele
noastre și astfel împreună să ne atingem scopul final de a lăsa copiilor noștri
o moștenire valoroasă, mărturie a faptului că noi oamenii, comunitatea în
ansamblul ei, suntem tot ce trebuie și suficient pentru ca lucrurile să meargă
într-o direcție bună.
|
Persoană de contact
Vlad Plăcintă
Președinte
Asociația “Salvează o inimă”
0752753540
Ionela Petică
mama Elenei
0727860837
|
Transmite,
Dr. Tănase Tasenţe
Director General
Plus Communication
0725.465.508
|
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu